Explorează modulele
DISPOZITIVE ȘI SIGURANȚĂ
Trasabilitatea implanturilor UDI și urmărirea retragerilor
Jovimed leagă identificatorii implanturilor de recepție, circulație și intervențiile înregistrate. La o notificare de siguranță, echipa poate verifica stocurile și înregistrările relevante, atribui acțiuni și păstra dovezile urmăririi. Informațiile pentru pacient și cardul de implant se gestionează unde sunt aplicabile.
Configurarea, integrările și disponibilitatea se stabilesc în demonstrație.
ETAPA 01 / 03
Dispozitivul intră în evidență
UDI și documentele de recepție sunt legate de aceeași înregistrare.
- Identificator
- UDI · exemplu
- Document
- Recepție asociată
ETAPA 02 / 03
Implantul este legat de intervenție
Echipa autorizată verifică referințele dispozitivului și procedurii.
- Intervenție
- Referință clinică
- Acces
- Echipă autorizată
ETAPA 03 / 03
O notificare poate fi urmărită
Identificatorul este căutat în stoc și în istoricul intervențiilor.
- Rezultat
- Înregistrări relevante
- Acțiune
- Evaluare clinică
VEZI CUM FUNCȚIONEAZĂ
Urmărește o problemă până la acțiune.
Urmărește patru etape pentru a vedea cum funcționează procesul. Pornește demonstrația sau explorează fiecare etapă în ritmul tău.
Referințele clinice sunt vizibile doar echipelor autorizate.
Un număr de lot leagă recepția, utilizarea și urmărirea.
Urmărește un lot ilustrativ de implanturi, de la livrare la o notificare de rechemare. Vezi cum identificatorii ajută echipele autorizate să găsească înregistrările care necesită verificare.
Oferă implantului recepționat o identitate trasabilă.
Echipa înregistrează UDI disponibil, lotul sau seria și atașează documentele de recepție ale furnizorului. Acești identificatori leagă dispozitivul de mișcările sale ulterioare.
Identificatorul oferă punctul de plecare pentru urmărirea istoricului dispozitivului.
Leagă dispozitivul de procedura în care a fost utilizat.
Echipa clinică autorizată asociază identificatorul implantului cu procedura și referința pacientului. Regulile de acces protejează informațiile clinice legate de acea înregistrare.
Spitalul poate urmări utilizarea fără a expune datele pacientului tuturor utilizatorilor.
Compară notificarea verificată cu stocul și istoricul procedurilor.
O notificare de rechemare identifică lotul. Identificatorii corespunzători evidențiază stocul rămas și procedurile asociate, inclusiv referințele pacienților, pentru verificarea de către echipele autorizate.
Același număr de lot leagă dispozitivele neutilizate de evidențele celor deja implantate.
Documentează controlul stocului și urmărirea stabilită de medici.
Personalul responsabil documentează carantina stocului afectat, conform notificării. Medicii stabilesc evaluarea și comunicarea cu pacienții, cu acces restricționat la înregistrările de urmărire și dovezile de realizare.
Măsurile asupra stocului și urmărirea clinică rămân distincte, atribuite și documentate.
Reducerea animațiilor este activată. Folosește comenzile pentru a explora etapele.
De ce conteazăScenarii ilustrative cu înregistrări fictive. Oamenii verifică și aprobă acțiunile prezentate.
CAPABILITĂȚI
Un identificator. Un traseu verificabil.
Păstrează contextul dispozitivului de la recepție până la urmărirea acțiunilor de siguranță.
Identificare UDI
Înregistrează identificatorii disponibili, lotul, seria și datele relevante ale dispozitivului.
Recepție și circulație
Păstrează furnizorul, documentele și istoricul dispozitivelor primite sau furnizate.
Legătura cu intervenția
Asociază implantul cu procedura și referința pacientului, cu acces clinic controlat.
Informații pentru pacient
Sprijină pregătirea și evidența cardului de implant și a informațiilor cerute, unde se aplică.
Notificări și retrageri
Compară identificatorii dintr-o notificare cu dispozitivele din stoc și cele asociate intervențiilor.
Urmărirea acțiunilor
Atribuie verificări și urmăriri clinice, păstrând confirmările și închiderea fiecărei acțiuni.
ÎN PRACTICĂ
Găsește înregistrările vizate de un lot.
O notificare de siguranță menționează un lot de implanturi. Echipa trebuie să identifice rapid stocul și intervențiile relevante.
- 01
Responsabilul introduce identificatorii din notificarea verificată.
- 02
Sunt identificate dispozitivele și referințele clinice asociate.
- 03
Echipa desemnează și documentează acțiunile necesare.
Un traseu clar de la notificare la înregistrările vizate și urmărirea măsurilor.
EVIDENȚE ȘI TRASABILITATE
Istoricul dispozitivului, disponibil echipei.
Reunește documentele de proveniență, utilizare și siguranță.
- UDI, loturi, serii și documente de recepție
- Referințe ale intervențiilor și pacienților
- Carduri și informații pentru pacient, unde sunt cerute
- Notificări, verificări și acțiuni de urmărire
ÎNAINTE DE DEMONSTRAȚIE
Întrebări utile.
Toate implanturile necesită același card?
Nu. Există excepții prevăzute de cadrul aplicabil; configurația trebuie să distingă cerințele de identificare de cele privind cardul.
O notificare produce automat o recomandare medicală?
Nu. Modulul identifică înregistrările relevante și urmărește acțiunile aprobate de profesioniști.
